чем стабилизировать перекись водорода

Стабилизированный водный раствор пероксида водорода и способ его стабилизации

Использование: получение отбеливателей для текстильных изделий и бумаги. Сущность изобретения: готовят стабилизированный водный раствор пероксида водорода, содержащий 0,5-95 мас.% Н₂O₂, 0,5-1500 мг стабилизатора на 1 кг раствора. Стабилизатор-смесь пирофосфата щелочного или щелочноземельного металла и аминополикарбоновой кислоты или ее соли в массовом отношении 0,2-0,4. Кислота имеет общую формулу где х = 0; 1 или 2, y = 0;1 или 2, х + y = 3, или х = y. В качестве кислоты можно использовать 1,3-диамино-2-гидроксипропан-N, N,N,N-тетрауксусную кислоту. Потери раствора через 1 мес. составляют 0-1,4 мас.%, 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к водным растворам пероксида водорода, стабилизированным против разложения кислородом и в воде при помощи составов, содержащих органические стабилизаторы, принадлежащие к классу аминополикарбоновых кислот.

Способ стабилизации водных растворов пероксида водорода при помощи таких стабилизаторов включается в объем изобретения.

Известен стабилизированный раствор пероксида водорода и способ его стабилизации [1] содержащий в качестве стабилизатора смесь полифосфата натрия и органического соединения.

Недостатком известного раствора и способа его стабилизации являются большие потери раствора при его длительном хранении.

Изобретение решает задачу повышения эффективности стабилизации пероксида водорода, выражающегося в уменьшении потерь растворов при их длительном хранении. Это достигается тем, что стабилизированный раствор содержит в качестве стабилизатора смесь пирофосфата щелочного или щелочноземельного металла с аминополикарбоновой кислотой или ее солью при массовом отношении указанных компонентов 0,2-0,4, а кислота соответствует следующей общей формуле: где х 0; 1 или 2; y 0; 1 или 2.

Раствор содержит указанный стабилизатор в количестве 0,5-1500 мг на 1 кг раствора.

Водным раствором пероксида водорода принято называть любой его водный раствор, в котором массовая концентрация H₂O₂ составляет 0,1-99 г H₂O₂/100 г раствора, а преимущественно 0,5-95% Преимущественно этот раствор представляет собой коммерческий раствор пероксида водорода с массовой концентрацией между 25-70 г H₂O₂/100 г раствора.

Предпочтительно, чтобы в общей формуле аминополикарбоновой кислоты числа х и y были такими, чтобы их сумма не превышала 3, а преимущественно не превышала 2.

По другому предпочтительному варианту используют аминополикарбоновую кислоту, в которой числа х и y были равны.

Аминополикарбоновой кислотой, которая давала наиболее интересные результаты, представляется 1,3-диамино-2-гидроксипропан-N, N,N’,N’-тетрауксусная кислота.

Числа х и y у общей формулы аминополикарбоновой кислоты могут быть таковы, чтобы одно из них было 0. В случае необходимости желательно, чтобы другое число отличалось от 0, например, было равно 1.

Соли аминополикарбоновой кислоты включают соли, получающиеся замещением атома водорода одной или нескольких из четырех карбоксильных групп аминополикарбоновой кислоты катионом металла или аммонием. Катион металла представляет предпочтительно катион щелочного или щелочноземельного металла. Особенно рекомендуют щелочные металлы и аммоний.

Термин «аминополикарбоксилат» будет обозначать ниже аминополикарбоновые кислоты и их соли в соответствии с изобретением, В составах стабилизаторов по изобретению массовое отношение пирофосфата и аминополикарбоксилата может изменяться между 0,2 и 4,0, а преимущественно между 0,7 и 1,3. Отличные результаты были получены для массового отношения пирофосфата (аминополикарбоксилата, равного 1,0).

Оптимальное содержание состава пирофосфата-аминополикарбоксилата в водных растворах пероксида водорода зависит от различных параметров, а именно, от концентрации раствора пероксида водорода, от его рН, а также от выбранного аминополикарбоксилата. Предпочтительное содержание стабилизатора в растворе составляет 1-300 мг на 1 кг раствора.

Изобретение применяется к растворам пероксида водорода, которые являются кислыми, нейтральными или основными. Особенно выгодно применять его для кислых растворов, у которых рН составляет между 2 и 5.

Примерами подобных растворов являются растворы пероксида водорода, используемые для очистки оптических стекол, особенно контактных линз, растворы Н₂O₂ для гидрометаллургии, особенно при экстракции металлов выщелачиванием руд, растворы Н₂O₂ для гравирования, для декапирования и полировки металлов (например, ванны для химической полировки меди), растворы Н₂O₂, используемые для защиты окружающей среды, например, растворы, используемые для детоксикации жидких или газообразных эфлюентов, и растворы, используемые для очистки вод, растворы Н₂O₂, используемые в пищевой промышленности, и особенно, растворы, которые служат для дезинфекции тары и резервуаров.

По выгодному варианту осуществления изобретения водный раствор пероксида водорода может представлять водный отбеливающий раствор, содержащий пероксид водорода в количестве 0,5-50 г Н₂O₂/100 г раствора. Подобными примерами отбеливающих растворов являются промывочные или отбеливающие растворы для текстильных материалов и для бумажной массы.

В способах для отбелки бумажной массы при помощи водных растворов пероксида водорода иногда оказывается выгодным предварительно обрабатывать отбеливаемую бумажную массу составом пирофосфата аминополикарбоксилата, используемым по изобретению, перед осуществлением обработки отбелкой пероксида водорода. Этот последний способ особенно интересен, когда отбеливаемая масса принадлежит к классу масс с высоким выходом.

Изобретение относится также к способу стабилизации водного раствора пероксида водорода, по которому в качестве стабилизатора используют смесь пирофосфата щелочного или щелочноземельного металла с аминополикарбоновой кислотой или ее солью в массовом отношении 0,2-0,4, соответствующей следующей общей формуле: где х 0; 1 или 2 и y 0; 1 или 2.

Изобретение позволяет получить водные растворы пероксида водорода, стойкость которых к разложению выше по сравнению с известными органическими и неорганическими стабилизаторами.

Аппаратура, используемая во всех примерах, предварительно была подвергнута обработке пассивированием с целью исключения отрицательного воздействия посторонних примесей, адсорбированных на поверхности при контакте с применяемыми стабилизирующими растворами перекиси водорода.

С этой целью погружают все стекло, способное контактировать с Н₂O₂, в водный раствор, содержащий 65 мас. HNO₃ и поддерживают систему при 75 o С в течение 24 часов.

Тесты по стабильности на длительный срок.

В колбе Эрленмейера емкостью 1 л, пассивированной, как описано выше, перемешивают 85-процентный водный раствор пероксида водорода дважды дистиллированную воду, стабилизатор и раствор ионов металлов, содержащий FeCl₃ и CuCl₂ в отношении 5 мол FeCl₃ на 1 мол CuCl₂. Количества различных применяемых компонентов были таковы, чтобы получить два типа конечной смеси, содержащей соответственно 35 г H₂O₂/100 г раствора и 70 г H₂O₂/100 г раствора и также 5 мг металлов (выраженных в Fe + Cu) на 1 кг раствора и 250 мг стабилизатора (со 100% активного вещества) на 1 кг раствора.

Полученные результаты даны в таблицах 1 (содержание H₂O₂ 35 мас.) и 2 (содержание H₂O₂ 70 мас.), которые приведены ниже.

В примерах 1 и 8 использованы растворы H₂O₂ без стабилизатора.

В опытах 5, 7, 12 и 14, где применяли смесь двух стабилизаторов, вводили 125 мг каждого из двух стабилизаторов на 1 кг раствора.

В качестве стабилизаторов применяют 1,3-диамино-2-гидроксипропан-N,N,N’, N’-тетрауксусную кислоту (называемую ниже ДПТК), известные стабилизаторы, принадлежащие к двум различным группам, а именно, полифосфонат, изготовляемый фирмой Монсато и продаваемый под фабричной маркой ДЕКВЕСТ, и два стабилизатора неорганического типа. Эти стабилизаторы применяют одни или в смеси и обозначают аббревиатурами, которые указаны ниже:
PYRO Na₂H₂P₂O₇ (пирофосфат натрия),
STAN Na₂SnO₃ (станнат натрия),
Д2066 диэтилентриаминпента (метиленфосфофонат Na),
где аббревиатура Д2066 символизирует продукт ДЕКВЕСТ фирмы Монсато.

Потери раствора, содержащего 70 мас. H₂O₂ через 1 месяц хранения представлены в табл.1
Потери раствора, содержащего 35 мас. H₂O₂ в табл.2
Из представленных в таблицах данных следует, что изобретение позволяет стабилизировать раствор пероксида водорода с потерями, составляющими через один месяц хранения 0-1,4 мас.

1. Стабилизированный водный раствор пероксида водорода, включающий стабилизатор смесь полифосфата металла с органическим соединением, отличающийся тем, что указанный раствор содержит 0,5 1500,0 мг стабилизатора на 1 кг раствора, при этом стабилизатор содержит в качестве полифосфата металла пирофосфат щелочного или щелочноземельного металла и в качестве органического соединения аминополикарбоновую кислоту или ее соль при массовом отношении указанных компонентов 0,2 0,4, причем аминополикарбоновая кислота имеет следующую общую формулу:

где x 0, 1 или 2;
y 0, 1 или 2.

2. Раствор по п.1, отличающийся тем, что x+y 3 или x y.

3. Раствор по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в качестве аминополикарбоновой кислоты он содержит 1,3-диамино-2-гидроксипропан-N,N,N’,N’-тетрауксусную кислоту.

4. Раствор по пп.1 3, отличающийся тем, что он содержит 0,5 95,0 мас. пероксида водорода.

6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что выбирают аминополикарбоновую кислоту с x+y 3 или x y.

7. Способ по пп.5 и 6, отличающийся тем, что в качестве аминополикарбоновой кислоты используют 1,3-диамино-2-гидроксипропан-N,N,N’,N’-тетрауксусную кислоту.

8. Способ по пп.5 7, отличающийся тем, что используют раствор, содержащий 0,5 95,0 мас. пероксида водорода.

Источник

Форум химиков

как стабилизировать Н2О2 в водных растворах?

как стабилизировать Н2О2 в водных растворах?

Сообщение skalka » Вс июл 23, 2006 8:44 pm

Сообщение Mendeleev » Вс июл 23, 2006 9:02 pm

Сообщение skalka » Вс июл 23, 2006 9:23 pm

Сообщение Mendeleev » Вс июл 23, 2006 9:40 pm

Сообщение amik » Вс июл 23, 2006 9:44 pm

Сообщение amik » Вс июл 23, 2006 10:01 pm

Re: как стабилизировать Н2О2 в водных растворах?

Сообщение pepelac-driver » Пн июл 24, 2006 10:00 am

Re: как стабилизировать Н2О2 в водных растворах?

Сообщение ttt » Пн июл 24, 2006 11:05 am

Сообщение slavert » Пн июл 24, 2006 2:02 pm

Сообщение amik » Пн июл 24, 2006 2:41 pm

Сообщение Iskander » Вт июл 25, 2006 9:44 am

Сообщение Iskander » Вт июл 25, 2006 9:50 am

Сообщение amik » Вт июл 25, 2006 11:44 am

Источник

Стабилизатор растворов пероксида водорода

Владельцы патента RU 2558118:

Изобретение относится к области стабилизации пероксида водорода и касается применения ацетофенона и его производных в качестве стабилизатора водного раствора пероксида водорода. Предложено применение ацетофенона и его производных общей формулы:

Изобретение относится к области стабилизации пероксида водорода и касается, в частности, применения ацетофенона и его производных в качестве стабилизатора растворов пероксида водорода.

К настоящему времени разработаны стабилизирующие смеси разной эффективности. Доказано, что низкомолекулярные карбоновые кислоты и моноспирты проявляют ингибирующий эффект при разложении пероксида водорода. Среди других ингибиторов распада следует отметить глицерин, гликоли, полигликоли, фенолы, пара-метоксифенол, алкил- и арилсульфоновые кислоты, сульфотиазол, 9-гидроксихинолин, мочевину и аминопиридин [Патент US №3974086, опубл. 10.08.1976 г ; Патент US №6803354 В2, опубл. 12.08.2004 г ; Патент ЕР №2225175 В1, опубл. 12.12.2012 г ; Патент US №4059678, опубл. 22.11.1977 г ; Патент SU 161.2508]. Все отмеченные выше стабилизаторы пероксида водорода не полностью удовлетворяют перечню требований современной промышленности, а именно: некоторые из них обладают недостаточной стабильностью, непереносимым запахом, высокой токсичностью и повышенной летучестью.

Еще одной группой стабилизаторов являются сложные эфиры (алкильные или бензильные эфиры моно-, ди- и трикарбоновых кислот), перехватчики свободных радикалов с непредельным фрагментом (токоферол, токоферол ацетат, ретинол и др.) [Patent Application Publication US 2009/0317349 A1, опубл. 24.12.2009 г ], входящие, например, в следующий состав, мас. %:

Главным недостатком стабилизатора на основе сложного эфира является недостаточная стабильность раствора пероксида водорода и сложный состав. В известном патенте описаны различные тестовые методики для оценки стабильности растворов. Состав выдерживали в течение 24 часов при 95°C, определяли соотношение конечной и начальной концентраций пероксида водорода в образцах и выражали в % стабильности. Колбы перед анализом обрабатывали 10% лимонной кислотой, затем промывали дистиллированной водой и высушивали. Образцы загружали в незакрытые колбы и погружали в водяную баню при 95°C. После 24 часов инкубации колбы вынимали из бани и охлаждали до комнатной температуры (25°C).

В таблице 1 показано изменение концентрации пероксида водорода за 24 часа при 95°C.

В случае когда состав выдерживали при 66°C в течение 7 дней, процентное содержание пероксида водорода не изменялось относительно начального. Авторы этого патента полагают, что выдерживание при 66°C в течение 7 дней было равносильно хранению стабилизированных растворов пероксида водорода при комнатной температуре (25°C) в течение 12 месяцев.

Среди стабилизированных составов пероксида водорода (0,1-3%) известна композиция [Патент US №6803354 В2, опубл. 05.08.2002 г ], содержащая следующую стабилизирующую смесь в концентрированном виде, мас. %:

Недостатком стабилизирующей композиции является сложный состав и наличие в нем толилтриазола, который относится к соединениям 3 класса опасности, он обладает негативным действием на гонады и сердечно-сосудистую систему, вызывает раздражение дыхательных путей и глаз [Richard P. Pohanish. Sittig′s Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 6 oe издание, изд-во William Andrew, 2011].

Кроме того, очевидным недостатком данного фенольного стабилизатора является токсичность последнего для человека. При вдыхании фенол и его производные вызывают нарушение функций нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу, вызывают химические ожоги [Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1827-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 21 декабря 2003 г )]. Главным недостатком данного фенольного стабилизатора является токсичность его для человека. При вдыхании фенол и его производные оказывают токсическое действие на функцию нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу, вызывая химические ожоги [Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1827-03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 21 декабря 2003 г )].

Гарантийный срок хранения данного состава составляет только 6 месяцев (допускается снижение массовой доли пероксида водорода в растворе в течение гарантийного срока хранения от 1,5 до 2,5%). Указывается максимально допустимая температура хранения пероксида водорода, которая составляет 30°C.

Задачей настоящего изобретения является изыскание нетоксичных, недорогих новых стабилизаторов растворов пероксида водорода, обладающих повышенной эффективностью.

Поставленная задача достигается применением ацетофенона и его производных общей формулы:

в качестве стабилизатора водного раствора пероксида водорода.

Предлагаемый стабилизатор применяется для стабилизации 30-37%-ного водного раствора пероксида водорода в количестве 0,005-10 мас. %. Меньшее количество нецелесообразно использовать по причине возможной нелинейной зависимости стабильности пероксида водорода от количества стабилизатора и возможности окисления стабилизатора кислородом воздуха, находящегося в емкости; большее количество стабилизатора нецелесообразно применять с экономической точки зрения.

Ниже приведены таблицы и конкретные примеры осуществления изобретения.

В таблице 2 показано влияние производных ацетофенона на стабильность растворов пероксида водорода (стабилизирующие структуры) при температуре 23-25°C

Методика йодометрического титрования.

Навеску раствора, содержащего пероксид водорода, отбирают и переносят в коническую колбу на 250 мл. Добавляют 10 мл 10% водного раствора H₂SO₄ и 10 мл 10% водного раствора KI. Колбу закрывают пробкой и убирают в темное место на 15 мин для полного выделения йода, после чего титруют 0,1 н. раствором Na₂S₂O₃. Конечной точкой титрования считают момент полного обесцвечивания раствора.

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 1 (0,042 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 16 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=33,63%, конечная концентрация H₂O₂=33,20%. Убыль концентрации составила 0,43%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 2,500 г ацетофенона 1 (0,021 моль, 5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 16 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=35,24%, конечная концентрация H₂O₂=34,79%. Убыль концентрации составила 0,45%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 1 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 16 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=37,00%, конечная концентрация H₂O₂=36,56%. Убыль концентрации составила 0,44%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0250 г ацетофенона 1 (0,0002 моль, 0,05 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 16 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,98%, конечная концентрация H₂O₂=36,53%. Убыль концентрации составила 0,45%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 30%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=15,0 г; n(H₂O₂)=0,441 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 1 (0,002 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=29,85%, конечная концентрация H₂O₂=29,55%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 2 (0,0015 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,82%, конечная концентрация H₂O₂=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 3 (0,0016 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,83%, конечная концентрация H₂O₂=36,55%. Убыль концентрации составила 0,28%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 4 (0,0015 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,82%, конечная концентрация H₂O₂=36,54%. Убыль концентрации составила 0,28%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора Н₂О₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 5 (0,0013 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,85%, конечная концентрация H₂O₂=36,57%. Убыль концентрации составила 0,28%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 6 (0,0016 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,82%, конечная концентрация H₂O₂=36,52%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 7 (0,0013 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,84%, конечная концентрация H₂O₂=36,54%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 8 (0,0013 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,82%, конечная концентрация H₂O₂=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 9 (0,0013 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,82%, конечная концентрация H₂O₂=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 10 (0,002 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,84%, конечная концентрация H₂O₂=36,55%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 2 (0,037 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,84%, конечная концентрация H₂O₂=36,55%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 2 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,80%, конечная концентрация H₂O₂=36,51%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5.0 г ацетофенона 3 (0,031 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,90%, конечная концентрация H₂O₂=36,60%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 3 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,80%, конечная концентрация H₂O₂=36,50%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора Н₂О₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 4 (0,032 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,83%, конечная концентрация H₂O₂=36,55%. Убыль концентрации составила 0,28%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 4 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,80%, конечная концентрация H₂O₂=36,50%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 5 (0,025 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,84%, конечная концентрация H₂O₂=36,54%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 5 (0,00001 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,84%, конечная концентрация H₂O₂=36,54%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 6 (0,032 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,90%, конечная концентрация H₂O₂=36,60%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 6 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,82%, конечная концентрация H₂O₂=36,52%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 7 (0,03 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,72%, конечная концентрация H₂O₂=36,44%. Убыль концентрации составила 0,28%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 7 (0,00002 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,80%, конечная концентрация H₂O₂=36,50%. Убыль концентрации составила 0,30%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 8 (0,025 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,82%, конечная концентрация H₂O₂=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 8 (0,00001 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,84%, конечная концентрация H₂O₂=36,55%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора Н₂О₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 9 (0,026 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,85%, конечная концентрация H₂O₂=36,57%. Убыль концентрации составила 0,28%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 9 (0,00001 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,90%, конечная концентрация H₂O₂=36,65%. Убыль концентрации составила 0,25%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 5,0 г ацетофенона 10 (0,026 моль, 10 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,82%, конечная концентрация H₂O₂=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,0025 г ацетофенона 10 (0,00001 моль, 0,005 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 12 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,82%, конечная концентрация H₂O₂=36,53%. Убыль концентрации составила 0,29%).

В таблице 4 показано влияние производных ацетофенона на стабильность растворов пероксида водорода (дестабилизирующие структуры).

Структуры 11-16, приведенные в таблице 4, обладают дестабилизирующей активностью по отношению к растворам пероксида водорода, они характеризуются наличием гидроксильного или метоксильного заместителя в цикле.

Пример 33 (сравнительный с использованием структуры 14)

В колбу на 100 мл отбирают 50,00 г 37%-ного водного раствора H₂O₂; m(H₂O₂)=18,5 г; n(H₂O₂)=0,544 моль. Далее при перемешивании добавляют 0,250 г ацетофенона 14 (0,0017 моль, 0,5 мас. %). Перемешивают 30 мин до полной гомогенизации раствора. Колбу плотно закрывают пробкой и хранят при комнатной температуре (23-25°C) в течение 6 месяцев. Концентрацию пероксида водорода в растворе определяют йодометрическим титрованием (начальная концентрация H₂O₂=36,11%, конечная концентрация H₂O₂=12,55%. Убыль концентрации составила 23,56%).

Применение ацетофенона и его производных общей формулы:

где при R=СН₃ R₁ и R₂=Н, R₃=Н, СН₃, С(О)СН₃, Cl или Br, либо R₂ и R₃=Н, R₁=Cl или СООН, либо R₁ и R₃=Н, R₂=Br, либо R₂=Н, R₁ и R₃=Cl; при R=СН₂СН₃ R₁ и R₂=Н, R₃=С(СН₃)₃,
в качестве стабилизатора 30-37%-ного водного раствора пероксида водорода в количестве 0,005-10 мас. %.

Источник