чем пропоить бройлеров с первых дней для профилактики
ТЕТРАГИДРОВИТ инструкция по применению
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций прозрачный, опалесцирующий, от светло-желтого до желтого цвета, хорошо смешивающийся с водой.
| 1 мл | |
| ретинол (вит. А) | 25000 МЕ |
| токоферол (вит. Е) | 25 мг |
| колекальциферол (вит. D 3 ) | 5000 МЕ |
| аскорбиновая кислота (вит. С) | 50 мг |
Вспомогательные вещества: полиоксиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, пропиленгликоль (1,2-пропандиол), натрия гидроксид, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 20, 50 или 100 мл в герметично закрытых флаконах, закупоренных резиновыми пробками и закатанных алюминиевыми колпачками.
Каждую единицу первичной упаковки снабжают этикеткой с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства и его объема, названия и содержания действующих веществ, знака соответствия, номера серии, даты выпуска, срока годности, надписей «Стерильно» и «Для животных», условии хранения, обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Тетрагидровит восполняет недостаточность витаминов в организме животных.
Витамин А регулирует строение, функции и регенерацию эпителиальных тканей и, тем самым, повышает сопротивляемость организма к инфекции. Прием витамина А в повышенных дозах препятствует снижению массы тела и стимулирует обмен веществ.
Витамин D 3 регулирует обмен кальция и фосфора и влияет на их всасывание в ЖКТ, обладает противорахитным действием.
Витамин С является важным фактором нормального роста и повышает защитные функции организма.
Введение препарата в организм приводит к быстрому возрастанию уровня витаминов в крови и накоплению их в печени и других тканях.
Тетрагидровит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не оказывает местнораздражающего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
Показания к применению препарата ТЕТРАГИДРОВИТ
Профилактика и лечение гиповитаминозов, для нормализации обмена веществ у животных при стрессах, при снижении продуктивности и дополнительных нагрузках:
Порядок применения
При применении с питьевой водой препарат добавляют в воду, а не наоборот, при тщательном перемешивании. Разведение лекарственного средства необходимо проводить ступенчато в чистой посуде. При смешивании препарата с кормом предварительно разбавляют небольшим количеством воды (1-10 литров в зависимости от количества корма), полученным раствором увлажняют корм и хорошо перемешивают.
Рекомендуются следующие профилактические дозы лекарственного средства:
| Вид и возраст животного | Метод введения |
| В/м или п/к (мл/на животное в сутки) | |
| Крупный рогатый скот, лошади | 5.0-6.0 |
| Телята, жеребята | 2.0-3.0 |
| Овцы, козы | 1.0-2.0 |
| Ягнята | 1-0 |
| Свиноматки | 3.0-5.0 |
| Свиньи на откорме | 2.0 |
| Поросята | 1.0-1.5 |
| Собаки, кошки | 0.2-1.0 |
| Кролики, пушные звери | 0.2-0.3 |
| Сельскохозяйственная птица: | Орально (мл/1 л воды) |
| Цыплята | 1.5 |
| Молодки, куры-несушки | 2.0 |
| Индюшки | 3.0 |
ИВЕРМЕК ® инструкция по применению
Активные вещества
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций и орального применения прозрачный, опалесцирующий, бесцветный или светло-желтого цвета.
| 1 мл | |
| ивермектин | 10 мг |
| токоферола ацетат (вит. Е) | 40 мг |
Вспомогательные вещества: диметилацетамид, полиэтиленгликоль-660-гидроксистеарат, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками или по 400, 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные завинчивающимися пластиковыми крышками. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием. Активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод, вшей, кровососок, гамазовых (в т.ч. красного куриного клеща) и саркоптоидных клещей. Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютамат-чувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается из ЖКТ, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК ®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
Порядок применения
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек ® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы, что соответствует 0.4 мл/л питьевой воды.
Для гарантированного получения птицей лечебной дозы препарата за 2 ч до выпаивания раствора прекращают подачу питьевой воды.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК ®
Не допускается применение препарата:
Особые указания и меры личной профилактики
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК ®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ИВЕРМЕК ®
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
ИВЕРМЕК ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК ®
ТЕТРАЦИКЛИН (TETRACYCLINE) ОПИСАНИЕ
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Антибиотик широкого спектра действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, риккетсий, возбудителей трахомы, орнитоза.
В основе механизма антибактериального действия тетрациклина лежит подавление синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.
По степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76).
Показания к применению препарата ТЕТРАЦИКЛИН
Инфекционные заболевания у собак, кошек, крупного рогатого скота, овец, лошадей, свиней, птиц, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами.
Инфекционные заболевания глаз у животных, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч.:
Порядок применения
При инфекциях вызванных чувствительной микрофлорой режим дозирования зависит от вида животного и характера заболевания.
Интраконъюнктивально животным ежедневно 3-5 раз/сут в течение 5-7 дней. В зависимости от тяжести заболевания доза составляет от 2 мг до 4 мг (на одно животное).
Побочные эффекты
У молодых животных тетрациклин может вызывать изменение цвета костей и зубной эмали. У мелких животных возможна тошнота, рвота, анорексия и диарея.
Тетрациклины обуславливают фоточувствительные реакции, и, редко, гепатотоксичность или дискразию крови.
При местном применении в соответствии с показаниями и рекомендуемыми дозами побочного действия и осложнений у животных не наблюдается.
Противопоказания к применению препарата ТЕТРАЦИКЛИН
С осторожностью назначать животным с нарушениями функции почек или печени; необходимо назначать меньшие дозы с одновременным усиленным мониторингом функции и печени. Таким животным нельзя допускать сочетанного с тетрациклином назначения других нефротоксичных и гепатотоксичных препаратов.
Особые указания и меры личной профилактики
При интраконъюнктивальном введении запрещается одновременное применение с другими лекарственными средствами для местного применения, предназначенными для лечения заболеваний глаз.
Не следует давать перорально в течение 1-2 ч после получения животным кормов, молока или других продуктов. При нарушениях со стороны ЖКТ рекомендуется давать тетрациклин с небольшим количеством корма, однако это способствует снижению абсорбции лекарственного средства.
Продукты животноводства при вынужденном убое во время и после итраконъюнктивального применения используют без ограничений.
Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.
Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).
СЕДИМИН ® инструкция по применению
Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций в виде непрозрачной, нелетучей жидкости красно-бурого цвета, без осадка; хорошо смешивается с водой.
| 1 мл | |
| железо (в форме комплекса железа (III) с декстраном) | 16-20 мг |
| йод | 5.5-7.5 мг |
| селен | 0.07-0.09 мг |
Вспомогательные вещества: поливинилпирролидон, вода д/и.
Расфасован по 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 мл встеклянных флаконах или бутылках сответствующей емкости, герметично укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
Каждую упаковку маркируют с указанием наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, количества во флаконе или бутылке, надписи «Стерильно», «Для животных», «Внутримышечно», обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.6/01651 от 20.07.06
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Седимин ® при в/м введении всасывается и депонируется в печени и кроветворных органах, восполняя дефицит железа, йода и селена в организме.
Применение Седимина устраняет недостаточность железа (стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина), недостаточность йода (предотвращает образование зоба) и селена, вызывающую беломышечную болезнь телят и дистрофию печени поросят; нормализует обменные процессы, ускоряет рост и развитие животных, повышает устойчивость организма к различным заболеваниям, улучшает общее состояние.
Применение Седимина маткам способствует повышению их воспроизводительной способности и получению жизнеспособного приплода; нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, обеспечивает профилактику послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); вызывает повышение общей резистентности организма сельскохозяйственных животных.
Седимин ® по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (по ГОСТ 12.1.007-76) – веществам малоопасным.
Декстран выводится из организма с мочой, часть его может превращаться в глюкозу.
Показания к применению препарата СЕДИМИН ®
Профилактика и лечение у сельскохозяйственных животных:
Порядок применения
Седимин ® вводят в/м в область бедра или шеи свиноматкам и поросятам; в область бедра – телятам и ягнятам. В месте укола иглы кожу предварительно смещают в сторону, чтобы препарат не вытекал после инъекции.
В зимнее время перед применением Седимин ® подогревают на водяной бане до 36-38°С.
С профилактической целью Седимин ® вводят животным в следующих дозах:
С лечебной целью Седимин ® применяют в дозировках по назначению ветеринарного врача индивидуально.
Побочные эффекты
В месте введения Седимина происходит временное изменение окраски тканей.
Побочных явлений и осложнений при введении Седимина в рекомендуемых дозах не установлено за исключением индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата. В случае передозировки в качестве антидотов можно использовать атоксил, унитиол, тиосульфат натрия, метионин.
Противопоказания к применению препарата СЕДИМИН ®
Особые указания и меры личной профилактики
Не допускается смешивание Седимина с другими лекарственными средствами.
Мясо и молоко во время и после применения Седимина используют без ограничений.
Временное окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 18 дней. При убое раньше этого срока место инъекции следует зачистить.
Меры личной профилактики
При работе с Седимином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
Флаконы из-под Седимина запрещается использовать для пищевых продуктов.
Условия хранения СЕДИМИН ®
Срок годности СЕДИМИН ®
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
СЕДИМИН ® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об СЕДИМИН ®
