чем отличаются птеранодон и птеродактиль
Летающие динозавры: Птеранодон
Род: Pteranodon + Marsh = Птеранодоны
Птеранодон (Pteranodon)
Птеранодон (Pteranodon), род гигантских вымерших пресмыкающихся отряда птеродактилей надотряда летающих ящеров. Жили в меловом периоде. Крылья в размахе до 7,5 м. Огромная голова (около 1 м) впереди оканчивалась мощным острым, но беззубым клювом, а сзади — массивным и длинным затылочным гребнем, служившим, возможно, противовесом. Обитали по берегам морей; питались рыбой, которую выхватывали на лету из воды. Описано несколько видов из верхнемеловых отложений Северной Америки.
Ближайшими родственниками птеродактилей были птеранодоны. Эти беззубые и бесхвостые летающие ящеры имели одну отличительную черту— длинный гребень на затылке. С его помощью ящер удерживал равновесие во время полета. Он позволял птеранодону быстро поворачиваться и пикировать вниз.
Птеранодон (Pteranodon), род гигантских вымерших пресмыкающихся отряда птеродактилей надотряда летающих ящеров. Жили в меловом периоде. Крылья в размахе до 7,5 м. Огромная голова (около 1 м) впереди оканчивалась мощным острым, но беззубым клювом, а сзади — массивным и длинным затылочным гребнем, служившим, возможно, противовесом. Обитали по берегам морей; питались рыбой, которую выхватывали на лету из воды. Подобно современным альбатросам, они большую часть своей жизни проводили в воздухе. Их колонии находились у моря. Описано несколько видов из верхнемеловых отложений Северной Америки.
Летающие ящеры — Птеранодон
Летающие ящеры — ПтеранодонПтеранодоны были гигантами по сравнению с птеродактилями. Размах их крыльев достигал 6-8 метров.
Жили они на морских побережьях, где устраивали гнездо прямо на скалах. Здесь птеранодоны выводили потомство. Родители следили и за вылупившимися малышами. Они приносили им пойманную рыбу и кормили их. Молодым ящерам была нужна и защита, ведь на суше их подстерегало множество опасностей.
Если в воздухе птеранодоны чувствовали себя прекрасно, то по земле ковыляли неуклюже.
Птеранодон
Птеранодон
Классификация
Царство
Подцарство
Надтип
Подтип
Класс
Отряд
Подотряд
Семейство
Размеры
Размах крыльев
Масса
Прочая информация
Время
Ареал
Рацион
Среда обитания
Значение имени
Птеранодон (лат. Pteranodon) — род птерозавров из Северной Америки, обитавший в меловом периоде, 86-84 млн лет назад.
Содержание
История находки
Между тем соперник Марша, Эдвард Коуп, также обнаружил несколько фрагментарных экземпляров большого североамериканского птерозавра. Основываясь на этих образцах, Коуп называет два новых вида Ornithochirus umbrosus и Ornithochirus harpyia, пытаясь объединить их с большим европейским родом Ornithocheirus (хотя в своей публикации он ошибается в названии и пропускает букву «е»). Документ Коупа с описанием вида был опубликован в 1872 году, всего через пять дней после публикации Марша. Это привело к жаркому спору между палеонтологами, за первенство и научное признание их новых видов, что нашло отражение в опубликованной литературе тех лет. В 1875 году Коупу все же пришлось смириться с поражением.
первый череп птеранодона (образец YPM 1177)
Гребни птеранодона (Eaton 1910)
В 1910 году Георг Фрэнсис Итон (Eaton 1910) стал первым ученым, опубликовавшим подробное описание скелета птеранодона, известного на то время. Он использовал свои выводы для пересмотра классификации рода, на основе лучшего понимания различий в их анатомии. В конце концов из десятка описанных на то время видов, Итон признал только три действительных вида: P. occidentalis, P. ingens и P. longiceps. Открытие образца с вертикальным гребнем в 1966 году, описанным Джоном Кристианом Харксеном (Harksen 1966) как новый вид Pteranodon sternbergi, еще более осложнило ситуацию. Этот уникальный череп был найден Джорджем Ф. Штернбергом в 1952 году, в нижних слоях
Pteranodon sternbergi, 1966 год
Ниобрарской свиты у реки Соломон (Solomon River), округ Грейам (Graham County), штат Канзас. Частично реконструированный образец (FHSM VP-339) Pteranodon sternbergi находится в Музее естественной истории Штернберга. Реконструированный череп имеет длину около 1,5 м. Гребень, измеренный от задней части нижней челюсти, составляет около 0,8 метра в высоту.
Серия работ посвященных анатомии, вариации и стратиграфии птеранодона (Pteranodon), написанная специалистом по птерозаврам, профессором биологических наук, Кристофером Беннеттом в 1992—2001 годах, сделала этот птерозавра одним из наиболее изученных летающих рептилий. Эти публикации являются одним из самых значительных и всесторонних вкладов в литературу о птерозаврах современной эпохи. Этот род, когда-то состоящий из 13 видов, Беннетт сократил до двух стратиграфически разделенных форм: геологически более старого Pteranodon sternbergi и его прямого потомка Pteranodon longiceps (Bennett 1994). [1] Измерения и изучение сотен окаменелостей костей птеранодона, подробный анализ режима его роста, показали, что большинство различий наблюдаемых в образцах Pteranodon, вызвано половым диморфизмом. Вид P. sternbergi был старше P. longiceps и считается Беннеттом прямым предком более поздних видов. Поскольку окаменелости, идентифицируемые как P. sternbergi, встречаются исключительно в нижних слоях образования Ниобрары, а окаменелости P. longiceps исключительно в верхних слоях, то ископаемое лишенное черепа, можно идентифицировать
традиционная морфология птеранодона
на основании его положения в геологическом слое, хотя для многих ранних ископаемых находок, точные данные о его местонахождении не регистрировались, что создавало определенную путаницу. Тем не менее, на протяжении десятилетия, традиционно признавались действительными только два вида птеранодона: Pteranodon longiceps, и Pteranodon sternbergi, которые различаются только по форме гребня у взрослых самцов.
Изменения в таксономии (Bennett 1994) и (Kellner 2010)
В 2010 году была опубликована новая работа по птеранодону (Kellner 2010), противоречищая интерпретации Беннетта. Еще одно большое исследование в современном изучении птерозавров Александра Келлнера, предпологает, что Pteranodon на самом деле был более «сложным» и состоял, по меньшей мере, из четырех видов в трех родах. Альтернативная схема Келлнера предполагает, что вид P. sternbergi координально отличается от Р. longiceps, что гарантирует отдельный род, для этой цели он воскресил «подрод» Geosternbergia (Miller, 1978). Другой фрагментарный череп со сломанным гребнем он выделил в род Dawndraco kanzai и еще один экземпляр P. longiceps он отделил, как отличный от этого вида, на основе анатомических отличий. [2]
Описание
реконструкция птеранодона (S.W. Williston, 1897 год)
Реконструкция птеранодона в Американском музее естественной истории. Экземпляр (AMNH FR6158) был найден в 1916 году, без отпечатков мембраны крыла.
Самой отличительной характеристикой птеранодона является его гребень. Эти гребни состояли из черепных костей, выступающих вверх и назад от головы. Размер и форма этих гребней варьировались в зависимости от ряда факторов, включая возраст, пол и вид. Самцы Pteranodon sternbergi имели более вертикальный гребень с широкой проекцией вперед, тогда как их потомки Pteranodon longiceps развили более узкие гребни. Самки обоих видов были меньше и имели небольшие округлые гребни. Какова была функция этого большого гребня? Никто не знает этого наверняка. Высказывались предположения, что большой гребень служил передним «рулем» при полете, противовесом для большого клюва или даже для терморегуляции (Bennett 1992).
Научные интерпретации функции гребня начались в 1910 году, когда Джордж Фрэнсис Итон предложил две возможности: аэродинамический противовес и точку крепления мышц. Он предположил, что гребень мог крепить большие, длинные мышцы челюсти, но признавал, что эта функция сама по себе не могла объяснить слишком большие размеры некоторых гребней. Потом Итон предположил, что вторичная функция гребня могла быть противовесом длинному клюву, уменьшая потребность в тяжелых мышцах шеи для управления ориентацией головы. Испытания в аэродинамической трубе показали, что гребень действовал как эффективный противовес до определенной степени, но Беннетт отметил, что опять же гипотеза фокусируется только на длинных гребнях самцов P. longiceps, а не на широких гребнях P. sternbergi и очень маленьких гребнях, предположительно, женских особей. Беннетт обнаружил, что гребни самок практически не имеют уравновешивающего эффекта, а широкий гребень Р. sternbergi сам по себе отрицательно влияет на баланс головы и только препятствует полету, особенно при боковом ветре.
В 1943 году Доминик фон Крипп предположил, что гребень, возможно, служил своеобразным «рулем», эта идея была подхвачена несколькими более поздними исследователями. Один из исследователей, Росс С. Штайн, даже предположил, что гребень мог поддерживать мембрану кожи, соединяющую обратно направленный гребень с шеей и спиной, увеличивая его площадь поверхности и эффективность в качестве руля. Тем не менее, эта гипотеза снова не учитывает самок или P. sternbergi, у которого гребень был направлен вверх, а не назад. Беннетт также обнаружил, что даже в качестве руля, гребень не обеспечивал бы такую направленную силу, как простое маневрирование крыльями.
Александр Келлнер предположил, что крупные гребни птерозавра тапежара (Tapejara), а также и других видов, могут быть использованы для теплообмена, позволяя этим птерозаврам поглощать или терять тепло и регулировать температуру тела, что также объясняет корреляцию между размерами гребня и размером тела. Однако для этого нет никаких доказательств наличия дополнительных кровеносных сосудов в гребне, а большие перепончатые крылья, наполненные кровеносными сосудами, могли бы служить этой цели гораздо эффективнее.
Птерозавры | Летающие рептилии. Динозавры или нет?
Кто такие птерозавры?
Птерозавры ( в переводе “крылатые ящеры”) — доисторические летающие рептилии. Вопреки распространенному заблуждению: птерозавры это НЕ динозавры! Птерозавры входят в обширную группу архозавров, включающую, кроме них, крокодилов, динозавров и птиц. Филогенетически птерозавры и динозавры проходили конвергентную эволюцию (это тип развития, когда у генетически разных организмов развиваются схожие черты). Так же птерозавры не являются предками птиц, после гибели в конце мелового периода птерозавры не оставили потомков. 
Отличия птерозавров от динозавров
Когда и где обитали птерозавры?
Птерозавры появились на нашей планете в период позднего Триаса и жили в юрский и меловой периоды, приблизительно около 150 млн лет.
Птерозавры были распространены по всему миру.
Виды птерозавров
Традиционно группу птерозавров разделяют на два отряда:
Однако многие ученые считают эту классификацию устаревшей и разделяют птерозавров на подотряд птеродактилоидов и следующие семейства:
В подотряде птеродактилоидов, в свою очередь, выделяют семейства:
История находки
До 1834 года всех птерозавров называли птеродактилями, пока Иоганн Якоб Кауп не предложил дать отряду летающих ящеров название «птерозавры» (лат. Pterosauria).
Трудности изучения птерозавров заключались в том, что многие останки летающих ящеров идентифицировались натуралистами как птичьи. Большинство костей птерозавров, найденных в конце XVIII – начале XIX века в Оксфордшире (Великобритания), приняли за скелеты крупных птиц. Из-за этой ошибки, скелеты птерозавров долгое время оставались неизученными.
В 1820 году Уильям Бакленд описал останки диморфодона, что привело к пересмотру многих найденных скелетов.
В 1869 году Гарри Говир Сили выделил род птерозавров — орнитохирус.
В 1954 году Камиль Арамбург обнаружил и описал останки арамбургиании.
В 1971 году в Техасе Дуглас Лоусон нашёл скелет кетцалькоатля.
Размеры птерозавров
Размеры птерозавров сильно различались в зависимости от вида. Как правило, они были довольно большими.
Самый маленький вид Немиколоптер имел размах крыльев не менее 25 см (10 дюймов).
Наиболее крупные формы представляют собой самых крупных известных животных, когда-либо летавших, с размахом крыльев до 10-11 м (33-36 футов). Стоя, такие гиганты могли бы достигать высоты современного жирафа. Современные оценка веса птерозавров – до 250 килограммов для самых крупных видов.
Мы составили рейтинг самых больших птерозавров, открытых до настоящего времени.
Анатомия птерозавров
Кости птерозавров были пневматизированы (имели воздушные полости), как у птиц.
Строение головы
У большинства птерозавров большой череп, который заканчивается массивным клювом.
На голове у большинства видов имелся яркий гребень, используемый для управления полетом и для привлечения партнера во время брачных игр. Гребни были всего несколько миллиметров толщиной в поперечном направлении. Основание костного гребня обычно расширялось за счет ороговевших тканей. Чаще всего гребень располагался на передней части морды, как вырост премаксиллы, или на задней части черепа, как продолжение теменных костей, в этом случае он называется “супраокципитальным гребнем”. ередние и задние гребни могли присутствовать одновременно и могли быть объединены в единую более крупную структуру, наиболее обширная из которых показана Tapejaridae. У никтозавра был причудливый гребень, похожий на рога.
Кости черепа, как правило, срастались у взрослых особей. У производных Птеродактилоидов черепа стали еще более удлиненными, иногда превосходя по длине объединенную шею и туловище. Это было вызвано растяжением и слиянием передней носовой кости, премаксиллы, с верхней челюстной костью, верхней челюстью. В отличие от большинства архозавров, носовые и переднебоковые отверстия птеродактилоидных птерозавров сливались в одно большое отверстие, называемое назоанторбитальной фенестрой. Эта особенность, вероятно, развилась, чтобы облегчить череп для полета. Кости позади глазницы,напротив, сжимались и вращались, сильно наклоняя задний череп и выдвигая вперед челюстной сустав.
Как и верхние челюсти, парные нижние челюсти птерозавров были очень удлиненными. У продвинутых форм они обычно были короче верхней части черепа, потому что челюстной сустав находился в более переднем положении. Передние нижне челюстные кости и зубные кости плотно срастались на кончике в центральный симфиз. Это помогало функционировать нижней челюсти как единое связанное целое – нижняя челюсть. Симфиз часто был очень тонким поперечно и длинным, что составлял значительную часть длины челюсти, до 60%. Нижняя челюсть открывалась и закрывалась простым вертикальным движением.
Летающие ящеры отличались развитым зрением и видели добычу с большого расстояния. 7,5% объема мозга птерозавров занимал “клочок” – отдел мозжечка, объединяющий сигналы от органов равновесия, суставов, мышц и кожи. Мозговая оболочка была относительно большой для рептилий.
Зубы птерозавров
Одни птерозавры были беззубыми (кетцалькоатли, Pteranodontidae и Azhdarchidae), другие имели зубы. Ранние птерозавры часто имели гетеродонтные зубы, различающиеся по строению, некоторые имели зубы на небе. В более поздних группах зубы в основном становились коническими. Передние зубы часто были длиннее, образуя “захват добычи” в поперечно расширенных кончиках челюстей, но размер и положение были очень различны у разных видов. Зубы располагались каждый в своей лунке. а при смене зубов росли сзади, а не снизу. У Istiodactylidae были изогнутые зубы для поедания мяса. Ctenochasmatidae использовали челюсти с многочисленными игольчатыми зубьями как фильтр для отделения захваченных подводных обитателей от воды; у Pterodaustro было более тысячи щетинистых зубов. Зубы Dsungaripteridae были покрыты костной тканью для облегчения дробления.
Строение крыльев птерозавров и позвоночного столба
Размах крыльев варьируется от 25 см до 10-12 метров у разных представителей.
Крылья птерозавра были образованы костями и оболочками из кожи и других тканей. Первичные мембраны прикреплены к чрезвычайно длинному четвертому пальцу каждой руки и вытянуты вдоль боков тела до лодыжек. Мембраны крыльев птерозавров были очень сложными динамическими структурами, подходящими для активного стиля полета. Ткань мембраны усиливали специальные волокна — актинофибрилы, придающие крылу плотность и эластичность. Актинофибриллы состояли из трех различных слоев в крыле, образуя крест-накрест узор, когда они накладывался друг на друга. Функция актинофибрилл неизвестна, как и точный материал, из которого они были сделаны. В зависимости от их точного состава (кератиновые, мышечные, эластические структуры и др.), они могли быть жесткими или усиливающими агентами во внешней части крыла. Мембраны крыла также содержали тонкий слой мышц, волокнистую ткань и уникальную, сложную систему кровообращения с петлевыми кровеносными сосудами.
Мембрана крыла птерозавра делится на три основных блока.
Существовало 2 типа расположения мембран:
Костные элементы руки образовывали механизм для поддержки и расширения крыла. Плечевая кость короткая, но достаточно широкая. Она имеет большой дельтопекторный гребень, к которому прикреплены основные летательные мышцы. Несмотря на значительные усилия, прилагаемые к ней, плечевая кость является полой (пневматизированной) внутри, укрепленной костными распорками. Кости предплечья (локтевая и лучевая кости) значительно длиннее плечевой кости. Вероятно, они были неспособны к пронации.
Запястье птерозавра состояло из двух внутренних (проксимальных, со стороны длинных костей руки) и четырех наружных (дистальных, со стороны кисти) пястных костей, исключая птероидную кость, которая сама может быть модифицированной дистальной кистью. Проксимальные пястные кости сливались вместе в “синкарпал ” у зрелых особей, в то время как три дистальных пястных кости сливались, образуя дистальную синкарпал. Оставшаяся дистальная часть запястья, именуемая здесь медиальной кистью сочленялась с вертикально вытянутой двояковыпуклой фасеткой на передней поверхности дистальной синкарпной кости.
У производных птеродактилоидов, таких как птеранодонты и аждархоиды, I-III пястные кости малы и не соединялись с запястьем, а висели в контакте с четвертой пястной костью. У них четвертая пястная кость была чрезвычайно вытянута, обычно равняясь или превышая длину костей предплечья.
Уникальная для птерозавров кость – птероид, соединялась с запястьем и помогала поддерживать переднюю мембрану (пропатагий) между запястьем и плечом. Другая версия функции птерода – мышечный контроль IV (лётного) пальца, по сути крыла птерозавра. По своему происхождению птероид является видоизменённой пястной костью редуцированного I пальца.
Наличие перепонок между тремя свободными пальцами передней конечности птерозавра позволяет предположить, что эта передняя мембрана была более обширной, чем простое соединение птероида с плечом, традиционно изображаемое на реконструкциях.
Позвоночный столб птерозавров насчитывал от тридцати четырех до семидесяти позвонков. Позвонки перед хвостом были “прокошенными”: передняя часть тела позвонка была вогнута и в нее вставлялось выпуклое продолжение в задней части предыдущего позвонка и мыщелок. Продвинутые птерозавры уникальны тем, что обладают особыми отростками, выступающими рядом с мыщелком и телом позвонка – экзапофизами, а передняя часть тела позвонка также может обладать небольшим зубцом на своей средней линии, называемым гипапофиз.
Шея у птерозавров была относительно длинной и прямой. Ее поддерживал массивный мышечный каркас. В птеродактилоидов, шея, как правило, длиннее, чем туловище. Эта длина не была вызвана увеличением числа позвонков, которое неизменно было 7. Некоторые исследователи включают два переходных “шейногрудных” позвонка, которые увеличивают число шейноых позвонков до 9. Сами позвонки были вытянутыми, соотношение длинны и ширины было до 1 к 8. Птеродактилоиды потеряли все шейные ребра.
Плечевой пояс представлял собой мощную конструкцию, которая передавала силы взмахивающего полета в грудную клетку. Вероятно, она была покрыта толстыми мышечными слоями. Верхняя кость, лопатка, представляла собой прямой стержень. Он был соединен с коракоидом, который у птерозавров относительно длинный. У высокоразвитых видов это было единое целое, лопатообразное, было почти вертикально ориентировано. Лопатка в этом случае помещалась в углубление сбоку от нотария, а коракоид также соединялся с грудиной. Таким образом, обе стороны вместе создавали жесткий замкнутый контур, способный выдерживать значительные усилия. Особенность состояла в том, что грудные соединения коракоидов часто были асимметричными, причем один коракоид прикреплялся перед другим. У высокоразвитых видов плечевой сустав перемещался от лопатки к коракоиду. Шарнир был седловидной формы и позволял выражено перемещать крыло. Оно была обращена вбок и несколько вверх.
Стоя, птерозавры опирались на свои пястные кости, а внешнее крыло было сложено сзади. В этом положении “передние” стороны пястных костей были повернуты назад.
На грудине у птерозавров располагалась килевая кость, облегчающая крепление мышц, участвующих в полете. Впереди наискось вверх выступала длинная ось – кристоспина. Задний край грудины был самой глубокой точкой грудной клетки. Ключицы или межключицы полностью отсутствовали.
У птерозавров была система воздушных мешков, которые уменьшали вес животного. Движение воздуха в легких обеспечивается так называемым «печёночным поршнем». При вдохе и выдохе воздух перемещается по воздуховодам в одном направлении, создавая тем самым однонаправленный поток воздуха через лёгкие.
Строение таза и нижних конечностей
Подвздошная кость была длинной и низкой, ее передние и задние лопасти выступали горизонтально за края нижних тазовых костей. Стержневидная форма этих отростков указывает на то, что прикрепленные к ним мышцы задней конечности были ограничены в силе. Узкая лобковая кость срослась с широкой седалищной костью в седалищную лопатку. Иногда лопатки обеих сторон сливались, закрывая таз снизу и образуя тазовый канал. Передняя часть лобковых костей сочленяется с уникальной структурой-парными предтазовыми костями. Вместе они образовывали острие, покрывающее живот, между тазом и ребрами живота. Вертикальная подвижность этого элемента предполагает определенную функцию в дыхании, компенсирующую относительную жесткость грудной полости.
Тазобедренный сустав обеспечивал значительную подвижность ноге. Она была направлена наискосок вверх, не давая ноге совершенно вертикального положения. Это означает, что ноги не держались вертикально под туловищем, а были несколько вытянуты вперед. Берцовая кость часто соединялась с верхними лодыжечными костями в большеберцовую кость, которая была длиннее бедренной кости.
Довольно длинная и тонкая плюсна всегда была в какой-то степени растопырена. Стопа была плоскостопной, что означает, что во время цикла ходьбы подошва плюсны прижималась к почве. Между ранними птерозаврами и продвинутыми видами существовала явная разница в форме пятого пальца. Первоначально пятая плюсневая кость была крепкой и не очень укороченной. Она была соединена с лодыжкой в более высоком положении, чем другие плюсневые кости. У них был длинный и часто изогнутый подвижный пятый палец без когтей, состоящий из двух фаланг. Раньше считалось, что животные спят вниз головой, как летучие мыши, свисая с веток и используя пятые пальцы ног в качестве крючков. Другая гипотеза гласила, что они растягивали брахиопатагию, но в сочлененных окаменелостях пятые пальцы всегда сгибались к хвосту. Позже появилась гипотеза, что эти пальцы вытягивают между собой уропатагий.
На задних конечностях были перепонки между пальцами стоп. При ходьбе пальцы ног могли сгибаться вверх, чтобы поднять мембрану с земли. У Птеродактилоидов пятая плюсневая кость была значительно уменьшена, а пятый палец ноги, если он имелся, был чуть больше обрубка. Это говорит о том, что их мембраны были расщеплены, что увеличивало маневренность полета. С первого по четвертый пальцы были длинными. Фаланговая формула птеродактилоидов: 2 – 3 – 4 – 5. Часто третий палец был самым длинным, иногда-четвертый. Плоские суставы указывают на ограниченную подвижность. Эти пальцы были когтистыми, но когти были меньше, чем когти руки.
Тело птерозавров покрывали пикнофибры (аналог шерсти млекопитающих), которые защищали тело от переохлаждения во время полета. Пикноволокна были гибкими короткими нитями длиной около пяти-семи миллиметров и довольно простой структурой с полым центральным каналом. Наличие пикноволокон убедительно указывает на то, что птерозавры были эндотермическими (теплокровными). Они способствовали терморегуляции, как это часто бывает у теплокровных животных, которым необходима изоляция для предотвращения чрезмерных теплопотерь. Шкуры птерозавров могли быть сравнимы по плотности со многими мезозойскими млекопитающими.
Хвосты у птерозавров всегда были довольно тонкими. Это означает, что ретракторная мышца caudofemoralis, которая у большинства базальных архозавров обеспечивает основную движущую силу для задней конечности, не была сильно развита. Хвостовые позвонки были двояковогнутыми. Ранние виды имели длинные хвосты, содержащие до пятидесяти хвостовых позвонков, средние из которых были укреплены удлиненными суставными отростками, зигапофизами и шевронами. Такие хвосты действовали как рули, иногда оканчиваясь сзади вертикальной ромбовидной или овальной лопастью.Полет птерозавров
Полет птерозавров
У примитивных птерозавров (рамфоринхид) был длинный хвост, помогавший поддерживать равновесие при полете. У более прогрессивных птеродактилоидов хвост короткий, однако снижение устойчивости компенсировалось более развитым головным мозгом и улучшенной координацией движений.
Равновесие при полете он также поддерживал вытягивая назад ноги, что компенсировало дисбаланс, создаваемый тяжелым клювом.
Техника полета у птерозавров различалась: одни виды предпочитали планировать в восходящих потоках воздуха, другие — применяли активную технику полета, схожую с используемой птицами.
Активный полёт таких гигантов,как кетцалькоатль, – в строении крыла. Мощнейшая подъемная сила обеспеивались жесткой передней кромкой и “загребающей” воздух мембраной. После разбега и пару сильных взмахов полёт становился простым. Сухожилия и мышцы начинали работать на резонансе: крыло опускается => спинные сухожилия натягиваются => крыло поднимается => грудные сухожилия натягиваются. Работать системе помогала шея. Качая головой, птерозавр помогал своим крыльям.
По земле птерозавры передвигались медленно и были неповоротливы.
Охота и питание
Птерозавры были хищными рептилиями. Птерозавры с длинными остроконечными клювами питались рыбой. Пролетая над водной гладью, птерозавры охотились на плавающую близ поверхности или выпрыгивающую из воды рыбу. Виды, имевшие тяжелые челюсти и кольевидные зубы были насекомоядными. Некоторые питались насекомыми, млекопитающими, детенышами травоядных динозавров и падалью.
Некоторые птерозавры ходили по мелководью, охотясь на млекопитающих и пресмыкающихся, или планировали над землей, ловя детенышей динозавров.
Плаванье
Следы ктенохазматоидами, указывают на то, что эти птерозавры плавали, используя свои задние конечности. У них были большие задние лапы и длинные торсы, что указывает на то, что они, вероятно, были более приспособлены к плаванию, чем другие птерозавры. Строение плечевых суставов птеранодона указывает на возможность старта с четырех опор с воды. То есть они добывали пищу во время плавания.
Интереснейшее видео птерозавров – 52 минутный фильм “Птерозавры – повелители небес”. Воссоздание полета птерозавра и особенности анатомии.
Отношения с сородичами и размножение
Птерозавры селились стаями. Место обитания зависело от семейства летающих ящеров. Они селились на морских побережьях, скалах, в удаленных от моря долинах, вблизи рек и озер.
Птерозавры создавали пары на всю жизнь. Летающие ящеры откладывали яйца в предварительно подготовленные гнезда. Они строили гнезда на высоких скалах, утесах, деревьях (чтобы защитить кладку от плотоядных динозавров, млекопитающих и пресмыкающихся, питающихся яйцами). Первое яйцо птерозавра было обнаружено в Китае ( в провинции Ляолин), там же были найдены оперенные динозавры. У яиц птерозавров было кожистая оболочка, похожая на оболочку современных рептилий.
За потомством ящеры ухаживали до тех пор, пока молодняк не начинал самостоятельно питаться и летать. Чтобы яйца не высохли и не остыли самка прикрывала кладку травой и листьями, и высиживала ее до вылупления детенышей. Пока самка высиживала яйца, добычей еды занимался самец.